今日推送：双配体铜基MOFs电催化还原NO3-的研究

资讯 2024-07-11 阅读:52 评论:0

美化布局示例

欧易(OKX)最新版本

【遇到注册下载问题请加文章最下面的客服微信】永久享受返佣20%手续费！

APP下载全球官网大陆官网

币安(Binance)最新版本

币安交易所app【遇到注册下载问题请加文章最下面的客服微信】永久享受返佣20%手续费！

APP下载官网地址

火币HTX最新版本

火币老牌交易所【遇到注册下载问题请加文章最下面的客服微信】永久享受返佣20%手续费！

APP下载官网地址

MOF水处理材料祝各位TOP Paper多多，忧虑少少！

文章标题

Dual-ligand Cu-based MOFs for electrocatalytic reduction of NO3–双配体铜基MOFs电催化还原NO3-的研究

Dual-ligand Cu-based MOFs for electronic recovery of NO3 - Double formulation copper-based MOFs electro-catalytic reduction NO3 -

第一作者：Yaling Chen

通讯作者：Song Shu

第一单位：四川大学建筑与环境学院

文章亮点

1.合成了三种具有水稳定性的双配体Cu@MOFs电催化剂。

2.研究了配体和Cu@MOFs的Cu位点的结构-活性的影响。

3.Cu-bip-BTC表现出最好的NH3产量，在-0.58V对RHE时为12.09×103 μg-h-1 mg-1。

4.ENRR与断点氯化反应相结合，实现了氮的消除。

摘要详文

（1）电催化硝酸盐还原反应（ENRR）到可回收的NH3或环境友好的N2是一项可持续的技术。在这项研究中，制备了三种双配体的铜基金属有机框架（Cu@MOFs）用于高效的ENRR。

（2）批量ENRR试验显示，Cu-bip-BTC在NH3-N选择性（61.64%）、NH3-N产量（12.09 ×103 μgCu-h-1 mg-1）和在-0.58 V vs. RHE时对NH3的法拉第效率（80.97%）方面表现得最好。

（3）Cu@MOFs的配体和配位影响Cu的电子结构和对NO3-的吸附性能，导致电催化还原硝酸盐的性能差异。

（4）叔丁醇（TBA）的淬灭实验表明，NO3-在-0.58V时被Cu@MOFs上的电子直接还原，原位光谱分析确定了ENRR的中间产物和途径。Cu-bip-BTC具有最高的NH3-N选择性，这是因为它具有更快的动力学反应速率，对析氢有更强的抑制作用，以及更高的NO3-吸附能量。

（5）此外，ENRR与断点氯化反应相结合，表明实现脱氮是可行的，本研究为双配体铜基MOFs在ENRR中的应用提供了一个策略。

研究引入

Cu-BTC是研究最广泛的MOFs之一，具有正六面体结构，由金属活性中心Cu(II)与1,3,5-苯三羧酸(H3BTC)配位组成，形成刚性的高孔结构。然而，由于金属配位的连接体逐渐被水分子取代，Cu-BTC在水环境中容易发生结构破坏，导致单配体催化剂的结构不稳定。双配体MOFs已经被开发用于多相催化，并显示出更好的水稳定性。根据文献研究，双配体的稳定性与Cu基MOFs之间的关系几乎没有被研究并应用于ENRR过程。同时，双配体的使用有利于调整金属节点之间的距离，附着在Cu(II)中心的含氮配体可以更好地保护活性位点，从而使催化剂长期保持高活性。

在此，我们在单配体Cu-BTC的基础上修饰了三种双配体Cu基MOF电催化剂（Cu@MOFs），并应用于ENRR工艺。Cu-bipy-BTC、Cu-bip-BTC和Cu-bip-BDC是由化学性质稳定的BTC（三聚氰胺）和BDC（间苯二甲酸）作为其中一个配体，bipy（2,2′-联吡啶）和bip（1,3-联吡啶）作为另一个配体，两两组合制备而成。首先建立了双配体Cu@MOFs与ENRR过程中的活性之间的构象关系，然后对NO3-→NO2-和NO2-→NH3进行了伪一级动力学分析，确定了限速步骤。此外，通过原位差分电化学质谱（DEMS）和叔丁醇（TBA）实验研究了ENRR过程的反应路径和机制。此外，还研究了Cu-bip-BTC的实际应用，并确认了其潜力。

图1：（a）Cu@MOFs的PXRD实验和计算机模拟图案；（b）Cu-bipy-BTC、Cu-bip-BTC和Cu-bip-BDC的SEM和元素映射图像。

图2：（a）Cu@MOFs的Cu 2p XPS光谱；（b-d）Cu-bipy-BTC、Cu-bip-BTC和Cu-bip-BDC的去卷积N 1 s光谱。

图3. 不同Cu@MOFs的Cu(II)和配体的配位环境。

图4：（a）在-0.58V与RHE的ENRR过程中C/C0的反应时间过程，初始NO3--N浓度为70.0mg L-1；（b）按Cu质量归一化的反应速率；（c）ENRR中Cu@MOFs的产物分布；以及（d）在-0.58V与RHE的ENRR中Cu@MOFs的NH3产量。

图5：（a）在初始NO2-N浓度为70mg L-1，电位为-0.58V的情况下，C/C0还原NO2-N的反应时间过程；（b）按Cu质量归一化的反应速率；（c）Cu@MOFs还原NO2-N的NH3产量；以及（d）Cu@MOFs的NH3产量FE。

图6：（a）在没有和有TBA的情况下NO3-的还原；（b）ENRR中Cu@MOFs的原位DEMS测量，以及（c）NO3-吸附在Cu@MOFs金属中心的优化结构。

图7. (a)Cu-bip-BTC在0.05M Na2SO4中的LSV曲线，不同的NO3--N浓度，扫描速率：30 mV s-1；（b）Cu-bip-BTC在-0.18 ～-0.98 V的工作电位下的C/C0；（c）NH3和产物分布的FE；（d-e）共存离子和溶解的有机物的影响；以及（f）在0.05 M Na2SO4和70 mg L-1 NO3-N中Cu-bip-BTC的稳定性测试。